NEPA21高效基因轉染係統

全能型、適用於（yú）體外（wài）(In Vitro)和活體(In Vivo)轉染等

經過近30年的發展革新，電轉染已成為基因（yīn）的功能研究領域中不可或缺的技術（shù）手段。91成人版行儀器有限公司作為中國獨家代理（lǐ）商，特向您推薦（jiàn）來自日本NEPA GENE公司的高效基因轉染係統NEPA21：
　　NEPA GENE公司專（zhuān）業研發、生產細胞電轉染儀（yí）及（jí）電融合（hé）儀等，其生產的CUY21係列電轉染儀在研究領域中久負（fù）盛名，已被數百篇文（wén）獻引用，其中不乏高水平雜誌的文章，如Nature、Cell、PNAS、Genes & Dvelopment等。
　　2011年，NEPA GENE推出新一代全能型的NEPA21高（gāo）效基因轉染係統。與傳統的電轉（zhuǎn）儀相比，NEPA21采用全新設（shè）計的電轉程序，特別適用於難轉染細胞、離體組織或動物活體的轉染。NEPA21獨有的反向導入（Reverse Transfer）及電壓衰減（Voltage Decay）設（shè）計，可在提高轉染效率的同時，大大提高細胞（bāo）存活率，已獲日本專利認證。

高轉染效率和高（gāo）存活率、不需要特殊（shū）的轉染試劑盒

　　目前普遍使用的的轉染方法都需要化學試劑的（de）幫助，通常每個樣品需要花費（fèi）$8、$12、甚至$16不等。這些輔助試劑可能會有副作用，影響細胞的生長速度、凋亡或藥物敏感性等。此外，雖然電穿（chuān）孔轉染法已（yǐ）經發展了近（jìn）30年（nián），但針（zhēn）對難轉染細胞時，沒有任何一個廠家的電轉染設備是不需要化學試劑輔助的——直到NEPA21的出現！
　　NEPA GENE公司堅持開發最精密的DNA、RNA轉染設備，改變傳統的需（xū）要特殊（shū）試劑輔助的轉（zhuǎn）染方式。NEPA GENE致力於電（diàn）脈衝芯片（piàn）、程序設計等多方麵的技（jì）術（shù）革新，簡單地說，NEPA21電轉染儀結合采（cǎi）用高精度低（dī）壓（yā）脈衝、精確的脈衝時（shí）間控製、瞬間電極反向（xiàng）放電等專利技術，從而實現了不需特殊試劑輔助，也能（néng）高效的轉染多種細胞、組（zǔ）織、甚至是活體動物。（點擊此處可（kě）進一步了解（jiě）NEPA21的技術突破）

體外（In Vitro）轉染/細胞（bāo）轉染

　　細胞可在懸浮（In Suspension）、或貼壁（In Adherent） 狀態下（xià）進行轉染。適用於各種細胞，包括各種難轉染的細胞，如原代細胞、幹細胞、神經細（xì）胞、血液細胞、免疫細胞等。
　　細（xì）胞在懸浮狀態下進行電轉染時，可與外（wài）源基因360度的接觸，穿孔效率和基因導（dǎo）入效率最（zuì）好。NEPA21設計了多種規格的電轉杯，以適應不同細胞（bāo）數量（liàng）的轉染需要。
　　但是，有些（xiē）原代細胞是終末分化的，如原（yuán）代神經元細胞（bāo）、乳鼠心肌細胞等。這些細胞一（yī）旦從活體組織中分離出來貼壁培養，便不可消化傳代，也就無法實現懸浮狀態的轉染。針對這種情況，NEPA GENE開發了適用於普通細（xì）胞培養板的貼壁轉染電極。
　　NEPA21的專利設計的電（diàn）穿孔程序，不僅（jǐn）能在細胞膜上形成通道，還能作用於核膜（nuclear envelope），從而將DNA直接運輸到細（xì）胞核中。因（yīn）此，即使是終末分化的細胞，DNA也能在不依賴於細胞分裂的情況下進（jìn）入到細胞（bāo）核中（zhōng）。

離體(Ex Vivo)/活體(In vivo)轉染

　　配合多達250多種活體轉染電極，NEPA21可覆蓋幾乎所有的組織、器官、動物轉染需求。例如，大鼠或小鼠的肌（jī）肉、皮膚、肝髒、腎髒、睾丸（wán）、卵巢、腦部、視網膜、角膜等組（zǔ）織，還可用於轉染魚（yú）、蜜蜂等動物，以及轉染（rǎn）植物種子、獲得轉基因植株。。
　　這些電（diàn）極可以讓您嚐試許多（duō）以前很難實現的轉染（rǎn）實驗，如果（guǒ）您有新的idea，NEPA GENE公司還可以根據客戶的天才設想（xiǎng），定（dìng）製特殊的電（diàn）極以滿足特殊部位的轉染需要。

NEPA GENE應用於發育生物學研究的曆史

　　NEPA GENE的產品在發育生物學領域（yù）有很長的使用曆史。
　　二十世（shì）紀90年代初（chū），人們剛開始把電穿孔技術用於發育生物學研究的時發現，電脈衝對動物造成的傷害很大，因而後續的研究難以進行。而病毒法雖然也能達到較好的效率，但存在轉染部位（wèi）不夠特異的問題，而且存在免疫反應或其他安全隱患。
　　NEPA GENE的創始人Mr Hayakawa（早川先生）當時是某知名品牌（pái）的代理商（shāng），受日本的實驗室邀（yāo）請（qǐng），共同對電穿孔技術和儀器進行革新。1994年技術改良的（de）成功後（hòu），日本在（zài）雞胚活體轉染技術和應用上，達到了世界領先水平。早川（chuān）先生將改進後（hòu）的技術和儀器申請了專利，並成立了（le）NEPA GENE公（gōng）司，開始自主研發、生產電轉染儀。
　　《Electroporation And Sonoporation in Developmental Biology》是（shì）介紹電穿孔（kǒng）技術在發育生物學中的應（yīng）用的專業書籍。圖書（shū）的主編暨雞胚活體轉染（rǎn）的先驅Mr Nakamura在第一（yī）章明確的肯定了早川先生的貢獻。（點擊閱讀圖書全文）

　　世界（jiè）上（shàng）首位報道用電轉染法進行小鼠胚胎大腦活體轉染的科學家，慶應大（dà）學Keio University的Dr H Tabata也是NEPA GENE的（de）老用戶（Neuroscience. 2001;103(4):865-72）。
　　無論您（nín）是需要進行特異部位的（de）轉（zhuǎn）染，例如鼠胚的腦組織、雞胚（pēi）的大腦皮層或胃部（bù）等，還（hái）是需要對整個胚胎進（jìn）行轉染，我們都能（néng）為您提（tí）供（gòng）谘詢、建議和服務。

技術資料

技術參數*

*詳詢請與我司業（yè）務聯係

部分（fèn）參考文獻

• Barnabe-Heider et al. Genetic manipulation of adult mouse neurogenic niches by in vivo electroporation. Nature Methods, 2008 Feb;5(2):189-96.
• Shibata MA, et al. Combination therapy with short interfering RNA vectors against VEGF-C and VEGF-A suppresses lymph node and lung metastasis in a mouse immunocompetent mammary cancer model. Cancer Gene Ther. 2008 Dec;15(12):776-86.
• Limura T and Pourquie O. Collinear activation of Hoxb genes during gastrulation is linked to mesoderm cell ingression. Nature, 2006 Aug 3;442(7102):568-71.
• Sanada K and Tsai LH. G Protein betagamma Subunits and AGS3 Control Spindle Orientation and Asymmetric Cell Fate of Cerebral Cortical Progenitors. Cell, 2005 Jul 15;122(1):119-31
• Ladher RK et al. FGF8 initiates inner ear induction in chick and mouse. Genes and Development, 2005 Mar 1;19(5):603-13.

　　更多參考文獻，請查閱：http://www.nepagene.jp/E/Epublication/Epublication.htm

參考用戶*

*此列表顯示的是國（guó）內參考用戶（部分），NEPA GENE的全球用（yòng）戶包括知名的Harvard University、Karolinska Institute、The University of Tokyo、Osaka University、Nagoya University、Kyoto University、Kobe University、Keio University、Hokkaido University等