NEPA21高效基因轉染（rǎn）係（xì）統

全能型（xíng）、適（shì）用於體外(In Vitro)和活體(In Vivo)轉染等

經過（guò）近30年的發展革新，電轉染已成為基因的功能研究領域中不可或缺（quē）的技術手（shǒu）段。91成人版行儀器有限公（gōng）司作為中國獨（dú）家代理商（shāng），特向您推薦來自日本NEPA GENE公司（sī）的高效基因轉染係統NEPA21：
　　NEPA GENE公司專業（yè）研發、生（shēng）產細胞電（diàn）轉染儀及電融合儀等，其生產的（de）CUY21係列電轉（zhuǎn）染儀在研究領域中久負盛（shèng）名，已被數百篇文獻引用，其中（zhōng）不乏高水平（píng）雜誌的文章，如Nature、Cell、PNAS、Genes & Dvelopment等。
　　2011年，NEPA GENE推出新一代全能型的NEPA21高效基因轉染係統。與（yǔ）傳統的電（diàn）轉儀相比，NEPA21采（cǎi）用全新設計的電轉程序，特別適用於難轉染細胞、離體組（zǔ）織（zhī）或動物活體的轉染。NEPA21獨有的反向導入（Reverse Transfer）及電壓衰減（Voltage Decay）設計，可在提高轉染效率（lǜ）的同時，大大提高細胞存活率，已（yǐ）獲日本（běn）專利認證。

高轉染（rǎn）效率和高存活率（lǜ）、不需（xū）要（yào）特殊的（de）轉染試（shì）劑盒

　　目前普遍使用的的（de）轉染（rǎn）方法都需要化學試劑的幫助，通常每個樣品（pǐn）需要花費$8、$12、甚至$16不等。這些輔助試劑可能會（huì）有副（fù）作用，影響（xiǎng）細胞的生長速度、凋亡或藥物敏感（gǎn）性等。此外，雖然電穿孔轉染法已經發展了近30年，但針對難轉染細胞時，沒有任何一（yī）個廠家的電（diàn）轉染（rǎn）設備是不需要化學試劑輔助的——直到NEPA21的出現！
　　NEPA GENE公司堅持開發最精密的DNA、RNA轉染設備，改變傳統的需要特殊試劑輔助的轉染方式。NEPA GENE致力於電脈衝芯片、程（chéng）序設計等多方麵的技術革新，簡單地說，NEPA21電（diàn）轉染儀結（jié）合采用高精度低壓脈衝、精確（què）的脈衝時間控製、瞬間電極反向（xiàng）放電等專利技術，從而（ér）實現了不需特殊試（shì）劑輔助，也能高效的轉染多種細胞、組織、甚至是活體動物。（點擊此處可進一步了解NEPA21的技術突破）

體外（In Vitro）轉染/細胞（bāo）轉染

　　細胞可在懸浮（In Suspension）、或貼壁（In Adherent） 狀態下進行轉染。適用於各種細胞，包括各（gè）種難轉染的細胞，如原代細（xì）胞、幹（gàn）細胞、神經（jīng）細胞、血液細胞、免疫細胞等。
　　細胞在懸浮狀態下進（jìn）行電轉（zhuǎn）染時，可與（yǔ）外源基因360度的接觸，穿孔效率和基因導入效率最好（hǎo）。NEPA21設計了多（duō）種規格的電轉杯，以適（shì）應不同細胞數量的轉染（rǎn）需要。
　　但是，有些原代細胞是終末分化的，如原代神經元細胞、乳鼠心肌細胞（bāo）等。這些細胞一旦（dàn）從活體（tǐ）組織（zhī）中分（fèn）離出（chū）來貼壁培養，便不可消（xiāo）化傳代，也（yě）就無法實（shí）現懸浮狀態的轉染。針對這種情況，NEPA GENE開（kāi）發了適用於普通（tōng）細胞培養板的貼壁轉染電極。
　　NEPA21的專利設計的電穿孔程序，不僅能在細胞膜上形成通道，還能作用於核膜（nuclear envelope），從而將DNA直接運輸到細胞核中。因（yīn）此，即使（shǐ）是終末分化的細胞，DNA也能在不依賴於細胞分裂的情況下進入到細胞核中。

離體(Ex Vivo)/活體(In vivo)轉染

　　配合多達250多（duō）種活體（tǐ）轉染電極，NEPA21可（kě）覆蓋幾乎所有的組織、器官、動物轉染需求。例如（rú），大鼠或（huò）小鼠的肌肉、皮膚、肝髒、腎髒（zāng）、睾丸、卵巢、腦部、視網（wǎng）膜、角膜等組織，還（hái）可用於轉染魚、蜜蜂等動物，以及轉染植物種（zhǒng）子、獲得轉基因植株。。
　　這些電極可以讓您嚐試許多以前很難實現的（de）轉染實驗，如果您有新的idea，NEPA GENE公（gōng）司還可以根據客戶的天才設想，定製特殊（shū）的電極以滿（mǎn）足特殊部位的轉染需（xū）要。

NEPA GENE應用於（yú）發（fā）育生物學（xué）研究（jiū）的曆史（shǐ）

　　NEPA GENE的產品在發育生物（wù）學（xué）領域有很長的使用曆史。
　　二十世紀90年代初，人們剛開始把電穿孔技術用於發育生物學研究的時發現，電脈衝對動物造成的傷害很大，因而後續的研究難以進行。而病毒法雖然也能達到較好的效率（lǜ），但存在轉染部位不夠特異的（de）問題，而且存在免疫反應或其他安全隱患。
　　NEPA GENE的創始人Mr Hayakawa（早川先生）當（dāng）時是某知名品牌的代理商，受日本（běn）的實驗室邀請（qǐng），共同（tóng）對電穿孔技術和（hé）儀器進行革新。1994年技術改良的成功後，日本在雞（jī）胚活體轉（zhuǎn）染技術和應用上，達到了世界領先水平（píng）。早川先生將改進後的技（jì）術和儀器申請了專利，並成立了NEPA GENE公（gōng）司，開始自主研發、生產（chǎn）電轉染儀（yí）。
　　《Electroporation And Sonoporation in Developmental Biology》是介紹電穿孔技（jì）術在發育生物學中的應用（yòng）的專業書籍。圖書的（de）主（zhǔ）編暨雞胚活體轉染的先驅Mr Nakamura在第一章明確的肯定了早川先生的貢獻（xiàn）。（點擊閱讀圖書全文）

　　世界上首位報道用電轉（zhuǎn）染法進（jìn）行小鼠胚胎大腦活體轉染的科學（xué）家，慶應大學Keio University的Dr H Tabata也是NEPA GENE的老用戶（Neuroscience. 2001;103(4):865-72）。
　　無論您是需要進行（háng）特異部位的轉染，例如鼠胚的腦組織、雞胚的大腦皮層或胃部等，還是需要對整個（gè）胚胎進行轉染，我們都能（néng）為您提供谘詢、建議和服務。

技術資料

技術（shù）參數*

*詳詢請與（yǔ）我司（sī）業務聯係（xì）

部分參考文獻

• Barnabe-Heider et al. Genetic manipulation of adult mouse neurogenic niches by in vivo electroporation. Nature Methods, 2008 Feb;5(2):189-96.
• Shibata MA, et al. Combination therapy with short interfering RNA vectors against VEGF-C and VEGF-A suppresses lymph node and lung metastasis in a mouse immunocompetent mammary cancer model. Cancer Gene Ther. 2008 Dec;15(12):776-86.
• Limura T and Pourquie O. Collinear activation of Hoxb genes during gastrulation is linked to mesoderm cell ingression. Nature, 2006 Aug 3;442(7102):568-71.
• Sanada K and Tsai LH. G Protein betagamma Subunits and AGS3 Control Spindle Orientation and Asymmetric Cell Fate of Cerebral Cortical Progenitors. Cell, 2005 Jul 15;122(1):119-31
• Ladher RK et al. FGF8 initiates inner ear induction in chick and mouse. Genes and Development, 2005 Mar 1;19(5):603-13.

　　更多參考文獻，請查閱：http://www.nepagene.jp/E/Epublication/Epublication.htm

參考用戶*

*此列表（biǎo）顯示（shì）的（de）是（shì）國內參考用戶（部分），NEPA GENE的全球用戶包括知名的Harvard University、Karolinska Institute、The University of Tokyo、Osaka University、Nagoya University、Kyoto University、Kobe University、Keio University、Hokkaido University等（děng）